Вслед за Вёлером

Вёлер (см. 2.18) в 1828 г. случайно (см. 9.19) обнаружил, что при нагревании водного раствора цианата аммония NH4NCO образуется карбамид (NH2)2CO (мочевина). Это был первый синтез органического вещества из неорганического, проведенный чисто химическим методом в лаборатории: NH4NCO i=^ (NH2)2CO, а сама реакция получила название реакции Вёлера. Это пример обратимой реакции таутомерии — превращения одного структурного изомера в другой.

Прошло сорок лет, и карбамид стали получать по реакции Александра Ивановича Базарова (1845-1907), русского химика и агронома, директора Никитского ботанического сада в Крыму.

Синтез карбамида по Базарову состоял во взаимодействии аммиака NH3 и диоксида углерода С02 при 180° С в присутствии пара воды как катализатора (см. 6.5).: 2NH3 + C02 = (NH2)2CO + H20 Любопытно, что применение другой реакции Вёлера сохранилось до наших дней. Она лежит в основе современного промышленного способа получения белого фосфора (см. 4.26): Ca3(P04)2 + 5C + 3Si02 = P2t +5COf +3CaSi03.

Фосфат кальция Са3(Р04)2 (апатит, фосфорит, см. 10.49) смешивают с коксом С и диоксидом кремния Si02 (песок), а затем прокаливают. Фосфор состава Р2 возгоняется из реакционной смеси и конденсируется в холодильнике уже в виде белого воскообразного вещества состава Р4 — белого фосфора. Вместе с ним удаляется и газообразный монооксид углерода СО, а в реакторе остается расплавленный метасиликат кальция CaSi03.